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動(dòng)蛋白動(dòng)圖,驅(qū)動(dòng)蛋白家族成員.jpg)
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KIF18A 的運(yùn)動(dòng)結(jié)構(gòu)域介導(dǎo)ATP 依賴性微管蛋白正端定向滑動(dòng)并經(jīng)歷核苷酸依賴性構(gòu)象變化。 KIF18A主要定位于細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核。它由N 端運(yùn)動(dòng)結(jié)構(gòu)域、特定頸部區(qū)域、中央線圈結(jié)構(gòu)域和C 端尾部結(jié)構(gòu)域組成。它是一種N 型驅(qū)動(dòng)蛋白。這種蹺蹺板機(jī)制解釋了以下現(xiàn)象:ATP 與無核苷酸、微管結(jié)合狀態(tài)的結(jié)合導(dǎo)致驅(qū)動(dòng)蛋白運(yùn)動(dòng)結(jié)構(gòu)域相對于微管傾斜。
脂蛋白脂蛋白是生化成分,其主要功能是運(yùn)輸水中的疏水性脂質(zhì)(也稱為脂肪)分子,例如血漿或其他細(xì)胞外液。驅(qū)動(dòng)蛋白的主動(dòng)運(yùn)動(dòng)支持多種細(xì)胞功能,包括有絲分裂、減數(shù)分裂和細(xì)胞貨物的運(yùn)輸,例如軸突運(yùn)輸。該模型基于微管結(jié)合驅(qū)動(dòng)蛋白結(jié)構(gòu)的CRYO-EM 模型,該模型代表過程的開始和結(jié)束狀態(tài),但無法解析結(jié)構(gòu)之間轉(zhuǎn)變的精確細(xì)節(jié)。
驅(qū)動(dòng)蛋白超家族蛋白(KIF) 在紡錘體組裝和有絲分裂過程中承擔(dān)多項(xiàng)任務(wù),并可充當(dāng)微管穩(wěn)定劑和解聚劑。在大多數(shù)情況下,運(yùn)輸?shù)呢浳镌贙LC 的TPR 基序序列處與驅(qū)動(dòng)蛋白輕鏈結(jié)合,但在某些情況下,貨物在重鏈的C 端結(jié)構(gòu)域處結(jié)合。
接下來,從棘皮動(dòng)物卵/胚胎提取物中純化出一種不同的異三聚體正端定向MT 馬達(dá),名為驅(qū)動(dòng)蛋白2,由2 個(gè)不同的KHC 相關(guān)運(yùn)動(dòng)亞基和一個(gè)輔助KAP 亞基組成。并因其在纖毛發(fā)生過程中作為沿著軸突的轉(zhuǎn)運(yùn)復(fù)合物(IFT 顆粒)的作用而聞名。這些蛋白質(zhì)通常無法折疊成正常結(jié)構(gòu);在這種錯(cuò)誤折疊狀態(tài)下,蛋白質(zhì)會(huì)以某種方式變得有毒(毒性功能獲得),或者失去正常功能。
蛋白質(zhì)構(gòu)象障礙在醫(yī)學(xué)上,蛋白質(zhì)病或蛋白質(zhì)病、蛋白質(zhì)構(gòu)象障礙或蛋白質(zhì)錯(cuò)誤折疊障礙是指某些蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異常、破壞身體細(xì)胞、組織和器官功能的一類疾病。大多數(shù)驅(qū)動(dòng)蛋白傾向于微管的正端,在大多數(shù)細(xì)胞中,微管需要將貨物(例如蛋白質(zhì)和膜成分)從細(xì)胞中心運(yùn)輸?shù)絰xx。驅(qū)動(dòng)蛋白、SPR親和力測定服務(wù)、細(xì)胞分裂服務(wù)、細(xì)胞分裂和增殖周期實(shí)驗(yàn)。
一種特殊的蛋白質(zhì),稱為載脂蛋白,嵌入在外殼中,既能穩(wěn)定復(fù)合物,又能賦予其決定其作用的功能特性。驅(qū)動(dòng)蛋白1 的重鏈在氨基末端包含一個(gè)球狀頭(運(yùn)動(dòng)結(jié)構(gòu)域),通過短而靈活的頸接頭連接到莖(長的中央-螺旋卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域)。該末端與羧基末端的輕鏈尾結(jié)構(gòu)域相關(guān)。此外,驅(qū)動(dòng)蛋白超家族的許多成員可以通過尾部結(jié)構(gòu)域與運(yùn)動(dòng)結(jié)構(gòu)域的結(jié)合進(jìn)行自我抑制。
在有絲分裂過程中,由微管(MT)和-微管蛋白異二聚體的極性聚合物組成的紡錘體組織染色體分離并確保染色體穩(wěn)定性。其組織和動(dòng)力由KIF 驅(qū)動(dòng)。
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